岗位职责

1、认真二、三类医疗器械产品注册资料的编写、申报、审批进度的跟踪；；；

2、认真医疗器械质量治理系统的建设及生产允许资料的申报；；；

3、凭证相关规则、标准要求，，，对注册、系统相关文件举行更新。。。。

任职要求

1、本科及以上学历，，，生物工程、电子、质料、磨练等相关专业；；；

2、熟悉规则基本要求，，，三年以上医疗器械产品注册事情履历；；；

3、相识海内医疗器械GMP以及ISO13485的基本要求，，，有相关系统事情履历。。。。

4、有较强的相同和交流能力及优异的团队协作精神。。。。

5、有较量富厚的医疗器械注册履历学历要求可放宽至大专学历。。。。

简历请发邮箱：25378339@qq.com